大家做好准备迎接考试了吗?出国留学网执业药师栏目诚意整理“执业药师考试西药学2017复习讲义”，欢迎广大考生前来学习。
药物浓度差|细胞膜通透性|面积|厚度
药物分子跨膜转运的速率(单位时间通过的药物分子数)与膜两侧药物浓度差(C1-C2)、膜面积、膜通透系数和膜厚度等因素有关。膜表面大的器官，如肺、小肠，药物通过其细胞膜质层的速度远比膜表面小的器官(如胃)快。这些因素的综合影响符合Fick定律：
通透量(单位时间分子数)=(C1-C2)*面积*通透系数/厚度。
药物的解离度|体液酸碱度
绝大多数药物属于弱酸性或弱碱性有机化合物，医学|教育|网搜集整理在体液中均不同程度地解离。分子型(非解离型，unionizedform)药物疏水而亲脂，易通过细胞膜;离子型药物极性高，不易通过细胞膜脂质层，这种现象称为离子障。药物解离程度取决于体液pH和药物解离常数(Ka)。解离常数的负对数值为pKa，表示药物的解离度，是指药物解离50%时所在体液的pH.各药都有固定的pKa.
阿义马林药物使用方法
【适应症】主要用于阵发性心动过速、心房颤动和早搏等。
【用量用法】口服：每次50～100mg，1日3～4次;维持量1日50～100mg.静滴：150～300mg.静注：每次50mg.
【注意事项】不良反应有乏力、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等，静注可有发热感。房室传导阻滞、心肌炎、循环衰竭、严重低血压者禁用。
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