中国地质大学(武汉)2018考研大纲：868有机化学

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　　中国地质大学(武汉)2018考研大纲：868有机化学

　　中国地质大学研究生院硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲

　　一、考试形式

　　闭卷，答题时间为3小时。

　　二、试卷结构(满分为150分)

　　1、命名或写出结构式，约12.5%

　　2、用化学方法分离或鉴别化合物，约12.5%

　　3、简答题，约20%

　　4、合成题，约30%

　　5、推断结构(含波谱分析)，约15%

　　6、机理题，约10%

　　三、主要参考书

　　《有机化学》，第四版，徐寿昌主编，高等教育出版社。

　　《有机化学》，第四版，胡宏纹主编，高等教育出版社。

　　四、考试内容及考试要求

　　1、有机化合物的结构和性质

　　考试内容

　　有机化学物的分类，有机化合物的结构特点，有机化学中的酸碱概念。

　　考试要求

　　了解有机化合物和有机化学的基本概念，了解有机化合物的特点和分类，掌握有机化合物中的共价键性质及其反应特性，掌握有机化学中的酸碱概念。

　　2、烷烃

　　考试内容

　　烷烃的通式、同系列和构造异构，烷烃的命名，烷烃的结构和构象，烷烃的物理性质和化学性质，卤代反应历程。

　　考试要求

　　掌握烷烃的分类、命名、结构及同分异构现象，了解乙烷、丁烷的构象，掌握烷烃的物理性质和化学性质，掌握sp3杂化，掌握烷烃卤代反应的自由基历程。

　　3、不饱和脂肪烃(烯烃、炔烃、二烯烃)

　　考试内容

　　烯烃的构造异构和命名(包括Z-E命名)，烯烃的结构，烯烃的来源和制法，烯烃的物理性质和化学性质;炔烃的异构和命名，炔烃的结构，炔烃的物理性质，炔烃的化学性质;共轭二烯烃的结构，共轭效应和超共轭效应，共轭二烯烃的性质。

　　考试要求

　　掌握烯烃、炔烃的结构、异构和命名，掌握烯烃、炔烃的来源和制法，掌握烯烃、炔烃的物理性质和化学性质，掌握sp2、sp杂化及

　　键的结构特点，掌握烯烃亲电加成反应的历程，掌握二烯烃的分类及命名，掌握共轭二烯烃的结构与共轭效应、共轭二烯烃的性质。

　　4、脂环烃

　　考试内容

　　脂环烃的定义和命名，脂环烃的性质，环烷烃的环张力和稳定性，环烷烃的结构。

　　考试要求

　　掌握脂环烃的定义、命名、结构及其同分异构现象，掌握脂环烃的性质，掌握环烷烃的结构与环的稳定性的关系，掌握环己烷的构象和稳定性。

　　5、芳香烃

　　考试内容

　　苯的结构，单环芳烃的构造异构和命名，单环芳烃的物理性质和化学性质，苯环上亲电取代反应的定位规律;联苯及其衍生物，稠环芳烃，非苯芳烃。

　　考试要求

　　了解苯的结构，掌握单环芳烃的构造异构和命名，掌握单环芳烃的物理性质和化学性质，掌握苯环上亲电取代反应的定位规律，掌握联苯及其衍生物、稠环芳烃、非苯芳烃的性质。

　　6、立体化学

　　考试内容

　　手性和对映体，旋光性和比旋光度，含有一个手性碳原子的化合物的对映异构，构型的表示法、构型的确定和构型的标记，含有多个手性碳原子的化合物的立体异构，外消旋体的拆分，手性合成，环状化合物的立体异构。

　　考试要求

　　了解立体异构、对映异构、手性碳原子、手性、对映体、非对映体、旋光性、比旋光度、内消旋体、外消旋体等基本概念，掌握构型的表示法、构型的确定和构型的标记，掌握含多个手性碳原子化合物的立体异构，了解环状化合物的立体异构。

　　7、卤代烃

　　考试内容

　　卤代烷的命名，卤代烷的制法，卤代烷的物理性质和化学性质;卤代烯烃的分类和命名，双键位置对卤原子活泼性的影响;卤代芳烃，多卤代烃。

　　考试要求

　　掌握卤代烷的分类、命名和制法，掌握卤代烷的物理性质和化学性质，掌握亲核取代反应历程和消除反应历程，掌握卤代烯烃的分类和命名，掌握双键位置对卤原子活泼性的影响，掌握卤代芳烃、多卤代烃的性质。

　　8、醇、酚、醚

　　考试内容

　　醇的结构、分类、异构和命名，醇的制法，醇的物理性质和化学性质，重要的醇(甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇、苯甲醇)，硫醇(制法和性质);酚的构造、分类和命名，酚的制法，酚的物理性质和化学性质，重要的酚(苯酚、甲苯酚、对苯二酚、萘酚);醚的构造、分类和命名，醚的制法，醚的性质，乙醚，环醚(环氧乙烷、1,4-二氧六环)，硫醚。

　　考试要求

　　掌握醇、酚、醚的结构、分类和命名，掌握醇、酚、醚的制备方法，掌握醇、酚、醚的物理性质和化学性质，了解一些重要的醇、酚、醚化合物的性质。

　　9、醛、酮和醌

　　考试内容

　　醛、酮的结构和命名，醛、酮的制法，醛、酮的物理性质和化学性质，重要的醛和酮(甲醛、乙醛、丙酮);醌的结构和命名，醌的物理和化学性质，苯醌，萘醌，蒽醌。

　　考试要求

　　掌握醛、酮、醌的结构、分类及命名，掌握醛、酮、醌的物理性质和化学性质，掌握亲核加成反应的历程，掌握醛、酮、醌的制备，了解苯醌、萘醌、蒽醌的性质。

　　10、羧酸及其衍生物

　　考试内容

　　羧酸的结构、分类和命名，羧酸的制法，羧酸的物理性质和化学性质，重要的一元羧酸(甲酸、乙酸、丙烯酸)，二元羧酸(乙二酸、己二酸、苯二甲酸);羟基酸的分类和命名，羟基酸的制法，羟基酸的物理性质和化学性质，重要的羟基酸;羧酸衍生物的结构和命名，羧酸衍生物的物理性质，酰基碳上的亲核取代反应，各位羧酸衍生物及其重要代表物(酰氯、酸酐、酯、酰胺、酰亚胺、内酰胺、蜡和油脂);碳酸衍生物(碳酰氯、碳酰胺)。

　　考试要求

　　掌握羧酸、羟基酸及羧酸衍生物的结构、分类和命名，掌握羧酸、羟基酸及羧酸衍生物的制备方法，掌握羧酸、羟基酸及羧酸衍生物的物理性质和化学性质，掌握酰基碳上的亲核取代反应，了解几种重要羧酸、羟基酸及羧酸衍生物，了解碳酸衍生物的性质。

　　11、β-二羰基化合物

　　考试内容

　　β-二羰基化合物的酸性和烯醇负离子的稳定性，β-二羰基化合物碳负离子的反应，丙二酸酯在有机合成上的应用，克莱森(酯)缩合反应——乙酰乙酸乙酯的合成，乙酰乙酸乙酯在有机合成上的应用，碳负离子和α，β-不饱和羰基化合物的共轭加成——麦克尔反应。

　　考试要求

　　掌握β-二羰基化合物的酸性和烯醇负离子的稳定性，掌握克莱门森酯缩合反应，掌握碳负离子和麦克尔加成反应，掌握丙二酸二乙酯、乙酰乙酸乙酯在有机合成上的应用。

　　12、含氮化合物(硝基化合物、胺、重氮化合物、偶氮化合物)

　　考试内容

　　硝基化合物的分类、结构和命名，硝基化合物的制法，硝基化合物的物理性质和化学性质;胺的分类、命名和结构，胺的制法，胺的物理性质和化学性质，季铵盐和季铵碱;腈(制法和性质)，丙烯腈;异腈(制法和性质);重氮化反应，重氮盐的性质及其在合成上的应用，了解偶氮化合物和偶氮染料，了解重氮甲烷和碳烯。

　　考试要求

　　掌握硝基化合物和胺的分类、结构和命名，掌握硝基化合物和胺的制备方法，掌握硝基化合物和胺的物理性质和化学性质，掌握季铵盐和季铵碱、腈、丙烯腈、异腈的制法和性质，掌握重氮盐的性质及其在合成上的应用，了解重氮甲烷和碳烯，了解偶氮化合物和偶氮染料。