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2018执业药师药事管理与法规每日练(4.27)
1、含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品
A、2011年12月底前实行电子监管
B、2012年5月底前实行电子监管
C、2013年11月底前实行电子监管
D、2014年3月底前实行电子监管
2、有关基本药物报销的规定的说法，正确的是
A、基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录
B、基本药物中处方药和甲类非处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录，乙类非处方药不纳入
C、基本药物中乙类非处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录，处方药和甲类非处方药不纳入
D、基本药物报销比例与非基本药物保持一致
3、国家基本药物的遴选原则不包括
A、使用方便
B、临床首选
C、基层能够配备
D、需求量大
4、我国深化医药卫生体制改革的基本原则不包括
A、坚持立足国情，建立中国特色医药卫生体制
B、坚持以人为本，把维护人民健康权益放在第一位
C、坚持公平与效率统一，政府主导与发挥市场机制作用相结合
D、坚持立足国情，把解决当前突出问题与完善制度体系结合起来
5、承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是
A、卫生行政部门
B、国家中医药管理局
C、人力资源和社会保障部
D、工业和信息化产业部
6、国家食品药品监督管理总局的简称为
A、SFDA
B、CFDA
C、GFDA
D、FDA
7、以下不属于行政强制执行的方式的是
A、加处罚款或者滞纳金
B、划拨存款、汇款
C、吊销许可证、执照
D、拍卖或者依法处理查封、扣押的场所、设施或者财物
8、进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口准许证》
D、《药品生产许可证》
9、药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以
A、要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
B、要求药品生产企业停产停业整顿
C、吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
D、吊销药品批准证明文件
10、关于药品生产的说法，正确的是
A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准
B、药品生产企业接受委托生产生物制品
C、开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
D、药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片