2022年的执业药师考试只剩下最后的24天时间留给考生们复习准备了！大家目前是否也开始紧张了呢？下面的内容是出国留学网小编为大家带来的2022年执业药师考试精选考点分析及相关习题，一起来看看吧！欢迎大家阅读本文，关注本站即可获取更多精彩资讯！
知识点：麻醉药品、精 神药品批发企业的审批
国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精 神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精 神药品的定点批发企业数量和布局，并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。
全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准，并予以公布；区域性批发企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，并予以公布。专门从事第二类精 神药品批发业务的药品经营企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，并予以公布。
1.（单选题）审批麻醉药品、第一类精 神药品批发企业的是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
【答案】C
【答案解析】全国性批发企业由国家局批准，区域性批发企业由省局批准。所以最佳答案为C。
2.（单选题）确定麻醉药品和第一类精 神药品定点批发企业布局的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家卫生健康部门
D.国家药品监督管理部门
【答案】D
【答案解析】国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精 神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精 神药品的定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。
3.（单选题）贾某欲开办专门从事第二类精 神药品批发业务的药品经营企业，其应当向哪一部门申请
A.县级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家卫生健康部门
D.国家药品监督管理部门
【答案】B
【答案解析】专门从事第二类精 神药品批发业务的药品经营企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，并予以公布。
】新建、该建或扩建血液制品生产单位：国务院药监部门立项审查，省级人民政府审核批准。
知识点：麻醉药品和精 神药品管理有关时限问题
（1）罂 粟壳，必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用，不准生用，严禁单味零售，处方保存3年备查。
（2）《印鉴卡》有效期为3年。《印鉴卡》有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。
（3）麻醉药品处方至少保存3年，精 神药品处方至少保存2年。
（4）定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、麻醉药品和第一类精 神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精 神药品的专用账册。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
（5）第二类精 神药品经营企业，应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精 神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
（6）运输证明有效期为1年。
1.（单选题）麻醉药品专用账册保存期限为
A.有效期满之日起不少于3年
B.有效期满之日起不少于5年
C.有效期满之日起不少于7年
D.有效期满之日起不少于10年
【答案】B
【答案解析】定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、麻醉药品和第一类精 神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精 神药品的专用账册。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
2.（单选题）《麻醉药品、第一类精 神药品购用印鉴卡》有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
【答案】C
【答案解析】印鉴卡的有效期为三年。
3.（单选题）罂 粟壳，必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用，不准生用，严禁单味零售，处方应保存
A.1年备查
B.2年备查
C.3年备查
D.4年备查
【答案】C
【答案解析】罂 粟壳，必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用，不准生用，严禁单味零售，处方保存3年备查。
2022年执业药师考试内容：
1、药学专业知识一
（1）要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上，重点掌握药物常用剂型的特点、质量要求和临床应用，药动学、药效学及药物体内过程；
（2）熟悉与药品质量管理直接相关的国家药品标准和药典的通则等内容；
（3）并能够运用药学基础理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识药物与疾病治疗的客观规律。
2、药学专业知识二
（1）要求熟悉临床各类药品的药理作用和临床评价等内容；
（2）重点掌握具有临床意义的药物相互作用、主要不良反应、禁忌症及临床监护要点等合理用药的知识；
（3）系统掌握临床常用主要药品的适应证、注意事项、用法用量和常用剂型、规格等用药知识，更好地保障公众用药安全、有效。
3、药学综合知识与技能
（1）在“药学实践与用药安全”中，要求重点掌握处方调剂、处方审核、药学计算、开展用药咨询、特殊人群用药等实践工作所需的综合知识与技
（2）熟悉药品临床评价方法与应用的知识；
（3）在“自我药疗与药物治疗”中，要求重点掌握常见症状及“小病”的判断、处置，常见疾病的药物治疗和合理用药方案
（4）熟悉中毒解救的药学支持，疾病健康教育和宣传等综合知识与技能。
4、中药学专业知识一
（1）掌握中药制剂与剂型的特点、质量要求和临床应用，常用中药的来源、产地与性状鉴别，中药炮制与饮片质量控制等内容；
（2）熟悉中药化学成分与质量控制成分及中药毒理；
（3）并能够运用有关中药学基本理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识中药与疾病治疗的客观规律。
5、中药学专业知识二
（1）掌握临床用药单味中药的药性（寒热温凉平及有毒与无毒）、功效、主治病症、使用注意和中成药的功能、主治、注意事项、配伍意义及组方特点等内容；
（2）熟悉典型单味中药的基本配伍意义和主要药理作用，功效相似单味中药的药性、功效及主治病症的异同点及个别同名异物药物的来源，中成药的功能及主治 证候的异同点，更好地保障公众用药安全、有效。
6、中药学综合知识与技能
（1）理解中医理论（包括民族医药）知识与中医诊断学基础知识的基础上，重点掌握常见病的辨证论治，中药联合用药和特殊人群用药等合理用药的综合知识与技能；
（2）熟悉常用医学检查指标、检查结果的临床意义以及中药不良反应知识，以及中药调剂、中药贮藏与护养的各种必要知识和技能；
（3）在开展药物信息与咨询服务中能够独立利用图书资料和现代信息技术获取可靠的医药学信息，并用于与医师、护士、患者及其家属的有效沟通和指导合理用药。
7、药事管理与法规
要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定，并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。
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