品管主管

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　　品管部主管的工作经历简历模板

　　目前所在：

　　年龄：

　　户口所在：

　　国籍：

　　婚姻状况：

　　民族：

　　诚信徽章：

　　身高：

　　人才测评：

　　体重：

　　求职意向

　　人才类型： 普通求职

　　应聘职位： IT-品管、技术支持及其它，质量管理/测试(QA/QC)-经理/主管

　　工作年限：

　　职称：

　　求职类型：

　　可到职日期：

　　月薪要求：

　　希望工作地区：

　　工作经历

　　XX**电子有限公司

　　起止年月：20XX-XX ～ 20XX-XX

　　公司性质： 外商独资

　　所属行业：仪器仪表/工业自动化

　　担任职位： 品管部主管

　　工作描述： 该公司主要从事LED灯具、LCR测量仪、数显电表等测量仪器和电源的生产和销售。熟悉使用电子、LED等相关检验仪器，如积分球、光谱仪、电子负载等。熟悉LED灯、测量仪器、开关电源的生产工艺流程及品质控制点。

　　1、负责起草公司质量方针、质量目标和质量计划，组织各部门建立质量目标、评审质量目标、监测与考核质量目标完成效果。liuxue86.com

　　2、负责品质部管理工作，包括公司产品质量及公司计量器具管理，部门人员工作的安排指导和监管，制定来料、制程、成品检验流程及指导书，并稽查检验员的实施状况。

　　3、来料供应商及外协加工厂商交货质量实绩的整理与评价，完善供应商管理制度。

　　4．负责进料、在制品，外发产品，成品检验规范制订与执行；统计技术制定和运用，各种质量记录数据统计、分析。

　　5、质量异常处理，制程质量管理与分析，客户抱怨案件及销货退回的分析与改善。

　　6、组织开展公司质量内审工作，撰写内审报告，组织制订必要的纠正和纠正措施，整改内审发现问题，并进行效果跟踪验证。

　　7、组织开展公司质量外审工作，制订必要的纠正和纠正措施，整改外审发现问题，并进行效果跟踪验证，保证顺利通过外审。

　　8．负责材料进料质量保证、过程质量控制、最终质量控制；设定公司整体质量控制方案。

　　9.负责本部门员工的培训。

　　离职原因：

　　XX**电梯工业有限公司

　　起止年月：20XX-XX ～ 20XX-XX

　　公司性质： 国有企业

　　所属行业：仪器仪表/工业自动化

　　担任职位： 计量工程师

　　工作描述： 该公司主要从事电梯、停车设备等产品的生产/销售。期间主要负责计量、实验室管理工作。实验室规划以及制度的完善规范，并实施实验室管理流程，监视与测量装置控制程序文件及...

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　　贵重药品管理制度

　　(一)按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价1.00元以上者，针剂5.00元以上者列为贵重药品管理范围(包括自费药品)。

　　(二)贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。

　　(三)凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。

　　(四)统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。

　　(五)自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的现象发生。

　　(六)贵重药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。

　　(七)值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。

　　(八)值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。

　　(九)属公费医疗的患者，应按公费医疗制度执行，严格控制和杜绝滥开大方的现象。

　　(十)贵重药品应定期检查有效期限，严防过期失效的药品使用于临床。

　　(十一)凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解和霉变的药品应存放于干燥通风处。

　　(十二)严格执行药品管理法，严防伪、假、劣药混入。

　　(十三)严格执行贵重药品逐日消耗制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。

　　(十四)贵重药品一律由调剂室按医师处方发放，晚间急症病人所用药品，次日须补办手续。

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　　药品管理

　　1.药品生产批准文号规定：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号;但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。

　　药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

　　2.药品质量标准规定：药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。

　　中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

　　3.企业购入药品要求：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。

　　4.特殊管理的药品：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。

　　5.进口审批和进口程序规定：药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。进口的程序---药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的，海关不得放行。

　　6.药品淘汰原则及规定：国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查;对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。

　　7.药品限制出口的规定：对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止出口。