出国留学网执业药师药事管理与法规测试题

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2017执业药师考试药事管理与法规测试题与答案解析

 

  大家做好准备迎接考试了吗?出国留学网执业药师栏目诚意整理“2017执业药师考试药事管理与法规测试题与答案解析”,欢迎广大考生前来学习。

  (1~4题共用备选答案)

  A.购进记录

  B.购销记录

  C.进口药品

  D.乡镇卫生院

  E.药品销售

  1.药品批发经营企业必须建有真实、完整的药品 答案ABCDE

  2.药品零售企业必须建有真实、完整的药品 答案ABCDE

  3.严禁将采购药品委托、承包给个人的是 答案ABCDE

  4.不得兼职,必须出具所在企业相关证件和身份证的人的工作是 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:1.B;2.A;3.D;4.E

  (5~8题共用备选答案)

  A.进口药品国内销售的代理商

  B.异地经营

  C.经营范围

  D.进口药品

  E.药品集贸市场

  5.取得《药品经营企业许可证》的企业法人,依据其与国外制药厂商之间所签定的协议,从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业是 答案ABCDE

  6.国家明令禁止的非法从事药品购销活动的场所,包括未经批准举办的药品交易会是 答案ABCDE

  7.擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为 答案ABCDE

  8.《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:5.A;6.E;7.B;8.C

  (9~13题共用备选答案)

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  9.药品批发购销记录保存至药品有效期后 答案ABCDE

  10.药品零售购进记录保存至药品有效期后 答案ABCDE

  11.药品零售购进记录保存不得少于 答案ABCDE

  12.药品批发购销记录保存不得少于 答案ABCDE

  13.《执业药师注册证》有效期 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:9.A;10.A;11.B;12.C;13.C

  (14~17题共用备选答案)

  A.制剂

  B.调剂

  C.质量管理组织

  D.一般生产区

  E.药品质量检验室

  14.由主管院长、药学部及制剂室,药检室等相关部门负责人组成的是 答案ABCDE

  15.凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的"医疗机构制剂许可证"者不得配制 答案ABCDE

  16.应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对,并交待注意事项的是 答案ABCDE

  17.医疗机构应设立 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:14.C;15.A;16.B;17.E

  (18~21题共用备选答案)

  A.调剂

  B.制剂

2017执业药师考试药事管理与法规测试题与答案

 

  本文“2017执业药师药事管理与法规测试题与答案”考生可继续关注出国留学网执业药师栏目,小编会第一时间更新最新相关信息。

  第1题 有关药品通用名称,以下说法错误的是

  A.被药品标准采用的通用名称为法定名称

  B.可用作商标注册

  C.无论何处生产的同种药品都可用

  D.按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称

  E.中国药典委员会制定的药品名称

  第2题 药品说明书在使用商品名时,还必须注明

  A.英文商品名

  B.国际非专利名

  C.中文通用名

  D.代号命名

  E.英文通用名

  第3题 新的药品批准文号中作为原批准文号来源代码的是

  A.第5、6位数字

  B.第7、8位数字

  C.第1位数字

  D.第1、2位数字

  E.第3、4位数字

  第4题 处方的法律意义主要是

  A.因处方差错所造成的医疗差错或事故,医师和药师分别负有相应的法律责任

  B.医师具有诊断权和开具处方权和调配处方权

  C.药师具有审核、调配处方权和开具处方权

  D.因处方所造成的医疗差错或事故,医师负有法律责任

  E.因处方差错所造成的医疗差错或事故,药师负有法律责任

  第5题 同一种药不同的商品名,如果处方名称与所配发药品商品名不同,必须

  A.由执业药师修改商品名后配发

  B.由发药药师修改商品名后配

  C.直接配发药品

  D.由主任药师修改商品名后配发

  E.由处方医师重新修改后配发

  第6题 以下对新生儿用药特点的叙述不正确的是

  A.新生儿总体液量相对成人的高,所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低,排出也较慢

  B.新生儿的酶系统尚不成熟和完备,用药应考虑肝酶的成熟情况

  C.新生儿体表面积相对成人大,皮肤角质层薄,局部用药应防止吸收中毒

  D.胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别

  E.因新生儿吞咽困难,一般采用皮下或肌内注射的方法给药

  第7题 以下对妊娠期妇女用药叙述错误的是

  A.必须应用抗生素时应首先考虑对孕妇的利弊,并注意对胎儿的影响

  B.用药时间宜短不宜长,剂量宜小不宜大

  C.对于胎儿大、分娩有困难者禁用缩宫素,但可用垂体后叶素催产

  D.在胎盘娩出前禁用麦角新碱

  E.对致病菌不明的重症感染者一般联合应用二代或三代头孢菌素和庆大霉素

  第8题 非处方药西米替丁与处方药华法令同用时会增加

  A.出血的危险

  B.肾毒性的危险

  C.心脏毒性的危险

  D.胃炎的危险

  E.中毒的危险

  第9题 药师在药物临床评价中的作用不包括

  A...

2017执业药师药事管理与法规测试题与答案

 

  大家做好准备迎接考试了吗?出国留学网执业药师栏目诚意整理“2017执业药师药事管理与法规测试题与答案”,欢迎广大考生前来学习。

  黄芩、天冬、猪苓、龙胆野生药材物种属于()

  A.二、三级保护野生药材物种

  B.一、二级保护野生药材物种

  C.一级保护野生药材物种

  D.三级保护野生药材物种

  E.二级保护野生药材物种

  正确答案:D,

  第 2 题 (单项选择题) 题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >

  梅花鹿茸、豹骨、羚羊角野生药材物种属于()

  A.二、三级保护野生药材物种

  B.一、二级保护野生药材物种

  C.一级保护野生药材物种

  D.三级保护野生药材物种

  E.二级保护野生药材物种

  正确答案:C,

  第 3 题 (单项选择题) 题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >

  杜仲、厚朴、黄柏野生药材物种属于()

  A.二、三级保护野生药材物种

  B.一、二级保护野生药材物种

  C.一级保护野生药材物种

  D.三级保护野生药材物种

  E.二级保护野生药材物种

  正确答案:E,

  第 4 题 (多项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >

  下列说法正确的是()

  A.野生药材资源保护管理的原则是:国家对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则,并创造条件开展人工种养

  B.国家重点保护的野生药材物种分为三级管理

  C.违反保护野生药材物种收购、经营管理的,由工商行政管理部门或有关部门没收其野生药材和全部违法所得,并处以罚款

  D.一级保护野生药材物种属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,但不得出口

  E.二、三级保护野生药材物种的药用部分,除国家另有规定外,实行限量出口

  正确答案:A,B,C,D,E,

  第 5 题 (多项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >

  属于二级保护野生药材物种中药材的是()

  A.熊胆

  B.穿山甲

  C.胡黄连

  D.黄连

  E.麝香

  正确答案:A,B,D,E,

  第 6 题 (多项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >

  属于一级保护野生药材物种中药材的是()

  A.熊胆

  B.豹骨

  C.虎骨

  D.羚羊角

  E.穿山甲

  正确答案:B,C,D,

  第 7 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >

  《中药品种保护条例》适用范围不包括...

执业药师2017药事管理与法规测试题

 

  要想取得好的成绩,就要各位考生朋友们做好复习计划,好好备考,希望大家都能取得优异的成绩。出国留学网执业药师考试栏目为大家提供“执业药师2017药事管理与法规测试题”,希望对大家有所帮助!

  1.《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签,应 (E )

  A.退回仓库

  B.由车间质检员保存

  C.由车间主任保存

  D.由领取人保存

  E.指定专人及时销毁,做好记录

  2.药品广告中可以使用的广告语是 (D )

  A.安全无副作用

  B.国家级新药

  C.无效退款

  D.按医生处方购买和使用

  E.最先进生产工艺

  3.《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为.(A )

  A.温度18—26℃,相对湿度45%一65%

  B.温度18—24℃,相对湿度50%一80%

  C.温度25—30℃,相对湿度45%一65%

  D.温度20—30℃,相对湿度50%一70%

  E.温度20—25℃,相对湿度50%一80%

  4.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应为 (B )

  A.白底绿字

  B.白底黑字

  C.黑底白字

  D.白底红字

  E.白底蓝字

  5.开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是 (D )

  A.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件

  B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备

  C.具有依法经过资格认定的药学技术人员

  D.有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力

  E.具有保证药品质量的规章制度

  6.药品批生产记录应按 (B )

  A.生产日期归档

  B.批号归档

  C.检验报告日期顺序归档

  D.药品品种归档

  E.药品入库日期归档

  7.100级或10000级监督下局部100级的洁净厂房适用于生产 (E )

  A.片剂、胶囊剂的制粒

  B.口服液的配制

  C.注射剂的包装

  D.原料的精制、烘干

  E.大容量注射剂的灌封

  8.按我国有关药品广告管理规定,可在大众媒体广告宣传的药品有 (A )

  A.草珊瑚含片

  B.医院制剂

  C.经批准试生产的药品

  D.进口药品

  E.二类精神药品

  9.药品的每个最小销售单元的包装必须(A )

  A.按规定印有或贴有标签并附说明书

  B.按规定印有标签和相应标识

  C.按规定贴有标签和应有的标识

  D.按规定附说明书和相关的标识

...

执业药师2017药事管理与法规测试题(8)

 

  要想取得好的成绩,就要好好备考哦,希望大家都能取得好的成绩。出国留学网执业药师考试栏目为大家提供“执业药师2017药事管理与法规测试题(8)”,希望对大家有所帮助!

  A型题

  1有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是( )。

  A.甲类非处方药为红色B.乙类非处方药为绿色C.甲类非处方药的大包装上专有标识可单色印刷D.乙类非处方药所使用的标签可单色印刷

  参考答案:D

  2非处方药分为甲、乙两类,其分类的依据是药品的( )。

  A.专属性B.经济性C.安全性D.给药途径

  参考答案:C

  3境内医疗器械的注册证格式为( )。

  A.×械注准×××××××××××B.×械注进×××××××××××C.×械注许××××××××××D.×械注备×××××××××××

  参考答案:A

  4行政诉讼的受理范围不包括( )。

  A.对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼B.对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为C.对符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照,行政机关拒绝颁发或者不予答复提起的诉讼D.对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产停业、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼

  参考答案:B

  5外配处方必须由( )。

  A.定点医疗机构医师开具B.定点零售药店执业药师开具C.定点医疗机构的临床药师开具D.个体诊所医师开具

  参考答案:A

  6有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是( )。

  A.互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药D.参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品,不得销售自配制剂

  参考答案:C

  7某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应( )。

  A.按非限制使用级管理B.按限制使用级管理C.按特殊使用级管理D.禁止列入省级抗菌药物分级管理目录

  参考答案:C

  (1)非限制使用级抗茵药物:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。

  (2)限制使用级抗菌药物:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物。

  (3)特殊使用级抗茵药物:①具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药...

执业药师2017年药事管理与法规测试题(3)

 

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  1.经营者进行价格活动应当遵守

  A.法定的价格干预措施,紧急措施

  B.法律、法规,执行依法制定的政府指导价,政府定价和法定的价格干预措施,紧急措施

  C.执行依法制定的政府指导价

  D.执行依法制定的政府定价

  E.法律、法规

  正确答案:B

  2.经营者对消费者不得进行

  A.侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯消费者的人身自由

  B.悔辱、诽谤

  C.搜查消费者的身体

  D.搜查消费者携带的物品

  E.侵犯消费者的人身自由

  正确答案:A

  3.注射剂型的麻醉药的每张处方不得超过

  A.七日常用量

  B.四日常用量

  C.三日常用量

  D.二日常用量

  E.二日极量

  正确答案:D

  4.经营者对消费者不得进行

  A.侮辱、诽谤

  B.搜查消费者的身体

  C.搜查消费者携带的物品

  D.侵犯消费者的人身自由

  E.侮辱、诽谤,搜查消费者的身体及其携带的物品,侵犯消费者的人身自由

  正确答案:E

  5.国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,维护正常的价格秩序是通过

  A.对价格活动进行管理

  B.对价格活动进行监督

  C.对价格活动进行必要的调控

  D.对价格活动管理、监督和必要的调控

  E.对价格活动进行管理和监督

  正确答案:D

  6.经营者销售、收购商品和提供服务,应当

  A.按照政府价格主管部门定的价格进行

  B.按照政府价格主管部门定的法规进行

  C.按照市场的需求而定价进行

  D.按照政府价格主管部门的规定明码标价

  E.按照政府价格的主管部门规定的价格进行

  正确答案:D

  7.消费者在购买、使用商品和接受服务时享有

  A.人身、财产安全的要求

  B.人身安全要求

  C.财产安全要求

  D.健康保护的要求

  E.卫生安全的要求

  正确答案:A

  8.任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得

  A.收受贿赂

  B.索取贿赂

  C.索取其他利益

  D.收受或者索取贿赂

  E.收受贿赂,也可收取广告礼品

  正确答案:D

  9.消费者在购买、使用商品和接受服务时

  A.有权拒绝经营者的强制交易行为

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2017年执业药师考试药事管理与法规章节测试题

 

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  第一章 执业药师与药品安全

  第一节 执业药师管理

  张某,2009年7月在某医科大学药学院本科毕业之后,在北京某医院药剂科工作至2011年7月,然后跳槽到天津某药品零售连锁公司工作直今,职称为中级。2013年6月他准备报考执业药师资格考试,并且最终顺利通过所有科目考试。2014年5月,他拿到《执业药师资格证书》后一直没有注册,就从事执业药师岗位工作。2015年6月,由于新版药品经营质量管理规范实施,公司将他派到济南分公司,并为其注册执业药师岗位。

  根据以上材料,回答1-3题:

  1[单选题] 关于张某执业药师考试资格的说法,正确的是

  A.张某已经具备参加执业药师考试的资格

  B.张某已经具备执业药师免试的资格

  C.张某只需要参加两门科目考试

  D.张某需要再工作1年才符合报考资格

  参考答案:A

  参考解析:考查执业药师考试。

  2[单选题] 零售连锁公司选择张某执业药师注册地的说法,正确的是

  A.只能在北京注册

  B.只能在天津注册

  C.只能在山东注册

  D.可以在全国注册

  参考答案:C

  参考解析:考查执业药师注册管理。关键点是执业地区应该是执业单位所在省,零售连锁企业要区分总部和门店来作为执业单位。

  3[单选题] 零售连锁公司为张某注册执业药师岗位,不符合提交资料要求的是

  A.不需要提供继续教育学分证明

  B.身体健康证明

  C.执业药师资格证书

  D.单位考核同意证明

  参考答案:A

  参考解析:考查执业药师注册管理、继续教育管理。此题关键在于区分出来张某首次注册时,取得《执业药师资格证书》已经1年后,需要提交继续教育学分证明。

  4[多选题] 关于执业药师注册规定的说法,正确的有

  A.执业药师注册证的有效期为五年

  B.申请注册者必须经所在单位考核同意

  C.执业药师变更执业范围,应办理变更注册手续

  D.执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动

  参考答案:B,C,D

  参考解析:考查执业药师注册证有效期、首次注册、变更注册、注销注册。

  5[单选题] 执业药师继续教育实行

  A.备案制度

  B.考试制度

  C.核准制度

  D.登记制度

  参考答案:D

  参考解析:考查执业药师继续教育。一定要对执业药师的相应制度非常熟悉:资格考试制度、注册制度、继续教育登记制度等。

  6[多选题] 执业药师注册必须具备的条件包括( )。