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2017执业药师西药师:药理学抗心律失常药

 

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  药理学抗心律失常药

  抗心律失常药是一类用于治疗心脏节律紊乱的药物。随着对心脏电生理特性以及抗心律失常药物作用机制的了解,使心律失常的药物治疗有了较大的进展。

  心律失常是心动频率和节律的异常,它可分为快速型与缓慢型二类。缓慢型心律失常可用阿托品或拟肾上腺素类药物治疗。快速型心律失常比较复杂,它包括房性期前收缩、房性心动过速、心房纤颤、心房扑动、阵发性室上性心动过速、室性早搏、室性心动快速及心室颤动等。本章主要讨论治疗快速型心律失常的药物。

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2017执业药师西药师:醋甲唑胺片的适用症介绍

 

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  醋甲唑胺片的适用症介绍

  因醋甲唑胺片降眼压的同时对酸碱平衡影响较少,故对于患有严重阻塞性肺部疾患的患者醋甲唑胺片优于乙酰唑胺。醋甲唑胺对尿枸橼酸分泌的影响较乙酰唑胺小,故对于需口服碳酸酐酶抑制剂治疗但又易引起肾结石形成的患者,推荐应用醋甲唑胺。醋甲唑胺片用于原发性开角型青光眼、闭角型青光眼及某些继发性青光眼,局部用抗青光眼药眼压控制不理想患者的辅助治疗。

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2017执业药师西药师辅导之镇痛药

 

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  镇痛药

  镇痛药主要作用于中枢神经系统,选择性抑制和缓解各种疼痛,减轻疼痛而致恐惧紧张和不安情绪,镇痛同时不影响其它感觉如知觉、听觉,并且能保持意识清醒。但有些镇痛药反复使用,易产上成瘾性。凡易成瘾的药物,通称“麻醉性镇痛药”,在药政管理上列为“麻醉药品”,国家颁布《麻醉药品管理条例》,对生产供应和使用都严格加以管理和限制,以保障人民健康。

  疼痛是机体受到伤害性刺激后产生的一种保护性反应,常伴有恐惧、紧张、不安等情绪活动。疼痛又是某些疾病的一种症状,可使人感到痛苦。剧烈疼痛除反映在感觉上的痛苦和情绪上的不安外,且可导致生理功能紊乱,引起失眠,甚至诱发休克而危及生命。因此,临床上适当使用镇痛药以缓解剧痛并预防休克是必要的,在治疗疾病和创伤救护中有重要意义。但另一方面,疼痛的部位与性质又是诊断疾病的重要依据,故在疾病未确诊前不宜轻易使用镇痛药,以免掩盖病情,延误疾病的诊断与治疗。

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2017执业药师西药师知识点之利尿药

 

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  利尿药

  利尿药(diuretics),一类促进肾脏排尿功能从而增加尿量的药物。利尿作用可通过影响肾小球的过滤、肾小管的再吸收和分泌等功能而实现,主要是影响肾小管的再吸收。

  利尿药(diuretics)是一类直接作用于肾脏,影响尿液生成过程,促进电解质和水的排出,消除水肿的药物。利尿药也用于高血压等某些非水肿性疾病的治疗。

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2017执业药师西药师复习资料:多巴胺

 

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  多巴胺

  α、β受体激动药。作用特点:主要激动多巴胺受体,也能激动α和β1受体,用于抗休克。可与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。(对肾脏的特色是直接激动肾脏的多巴胺受体,增加肾脏血流量,排钠利尿,注意补充血容量,纠正酸中毒)。可用于抗慢性心功能不全。

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2017执业药师西药师知识点:麻黄碱

 

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  麻黄碱

  α、β受体激动药,较肾上腺素弱而持久。特点是有中枢作用。可产生快速耐药性,停药一定时间后可恢复。用于防止低血压,治疗鼻塞,过敏,缓解支气管哮喘。大量长期应用可引起失眠、不安、头痛、心悸。

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执业药师2017西药师重点:药品检验的基本知识

 

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  药品检验的基本知识

  一、药品检验工作的基本程序

  (一)取样:指从一批产品中,按取样规则抽取一定数量具有代表性的样品,供检验用。一般等量取样

  ①样品总件数X≤3时,每件取样;

  ② 样品总件数3

  ③ 样品总件数X>300时 ,按 取样量随机取样

  (二)检验 性状、鉴别、检查、含量测定

  判断一个药物质量是否符合要求,必须从药物的性状、物理常数、鉴别、检查与含量测定全面考虑

  (三)记录与报告 真实、完整、简明、具体 供试品情况、检验情况

  签名盖章:原始记录(检验人、复核人)

  检验报告书(检验人、复核人、部门负责人、单位公章)

  若有写错,只可划线修改并签名

  真题 出具“药品检验报告书”必须有 BCDE

  A.送检人签字

  B.部门负责人签字

  C.复核者签字

  D.检验者签字

  E.单位公章

  二、常用分析仪器的使用和校正

  1.分析天平 :有机械天平和电子天平两种;

  用于含量测定中供试品、对照品的称量和滴定液的标定等

  一般分析天平的感量为?0.1mg、?0.01mg、?0.001mg三种。

  当取样量大于100mg时,选?;取样量10~100mg时,选?;取样量小于10mg时,选用?。

  2. 玻璃量器:实验室常用的玻璃量器有移液管、容量瓶、滴定管、量筒和量杯等。

  容量瓶允许误差为约为容积的千分之一。

  3. 温度计:第一次使用前校正;分析仪器:按要求进行校正,并应定期检查

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执业药师2017西药师辅导资料:药典知识

 

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  药典知识

  第一节 国家药品标准

  一、国家药品标准

  1)药品是一种特殊商品,它关系到人民用药的安全和有效。

  2)国家药品标准的定义:国家对药品强制执行的质量标准。

  国家药品标准是国家对药品的质量指标、检验方法及生产工艺所作的技术要求。

  是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。

  3)《药品管理法》规定“药品必须符合国家药品标准”,生产、销售、使用不符合国家药品标准的药品是违法行为。

  4)国家药品标准包括:《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。

  5)国家药品标准由国家药品食品药品监督管理局颁布,由国家药典委员会负责制定和修订。

  6)药品质量标准的制订原则

  ① 坚持质量第一

  ② 应有针对性 注意各个环节的影响,有针对性地规定检测的项目

  ③ 方法适用、先进 准确、灵敏、简便、快速

  ④ 限度规定要恰当

  二、国家药品标准的主要内容

  国家药品标准的主要内容包括:名称、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价的测定、类别、规格、贮藏及制剂等。

  药品名称应明确、科学、简短,不得使用代号及容易混同或夸大疗效的名称,避免用以下方式命名:药理学、解剖学、生理学、病理学、治疗学。

  (2)有机药物的结构式 原料药须列出,按“药品化学结构式书写指南”书写。

  (3)分子式和分子量

  (4)来源或有机药物的化学名称

  (5)含量或效价的规定(含量限度)

  对于原料药:用有效物质的重量百分数(%)表示含量

  抗生素或生化药品用效价单位(国际单位IU)表示含量

  对于制剂:用含量占标示量的百分率表示

  (6)性状:性状项下主要记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。

  溶解度术语:“极易溶解”、“易溶”、“溶解”、“略溶”、“微溶”、“极微溶解”、“几乎不溶或不溶”。

  “极易溶解”:指溶质1g(ml)能在溶剂不到1 ml中溶解 。

  “几乎不溶或不溶”:指溶质1g(ml)在溶剂10000 ml中不能完全溶解。

  鉴别

  (7)鉴别: 指用规定的试验方法来鉴别(已知)药物的真伪。

  鉴别方法:化学方法、物理化学方法和生物学方法。

  化学方法:制备衍生物测熔点、显色反应和沉淀反应等。

  物理化学方法: 色谱法(TLC、HPLC)、UV-Vis、IR法(主要是一些仪器分析方法)。

  生物学方法:利用微生物或实验动物进行鉴别,主要用于抗生素和生化药物的鉴别。

  (8)检查:该项下收载反映药品安全性、有效性、均一性和纯度等指标的内容。

  安全性:“无菌”、 “热原” 、“细菌内毒素”

  有效性:与药物疗效有关,在其它测定项目中不能进...