出国留学网专题频道药事管理与法规冲刺试题及答案栏目，提供与药事管理与法规冲刺试题及答案相关的所有资讯，希望我们所做的能让您感到满意！
04-25
考生们是不是感觉复习有些无聊呢?出国留学网执业药师考试网为考生整理了《药事管理与法规》的冲刺试题，希望考生有所收获。
2016执业中药师药事管理与法规冲刺试题及答案(5)
41.医院中药处方调配必须做好的环节是( ABCDE )。
A.认真备药
B.处方审查
C.处方调配
D.复核校对
E.把关发药
42.医院药事管理的内容主要是( ABCDE )。
A.药品供应管理
B.自配制剂管理
C.临床 药学业务管理
D.药物信息管理
E.各类人员培训和继续教育管理
43.医院临床药学的主要内容是( ...
04-25
考生们对于2016年执业药师的考试准备怎么样了?出国留学网执业药师考试网为考生整理了《药事管理与法规》的冲刺试题，希望考生有所收获。
执业中药师2016药事管理与法规冲刺试题及答案(4)
31.国家基本药物的来源是( ABCD )。
A.国家药品标准收载的品种
B.国家标准正式生产的新药
C.批准进口的药品
D.地方标准经再评价后的品种
E.已撤销被淘汰品种标准的药品
32.实行处方药与非处方药分类管理的意义是( ABCD )。
A.有利于保证人民用药安全
B.有利于推动医疗保险制度的改革
C.有利于提高人民自我保健意识
D.促进医药行业与国际接轨
E.方便公众自行治疗病症
33.我国医药工业发展快，但还与世界医药强国存在差距，主要表现在( ABCDE )。
A.人员结构
B.产品种类与产品结构
C.研究开发与创新能力
D.生产能力及其利用率
E.装备及科技进步状况
34.开办药品生产企业必须具备的条件是( ABCDE )。
A.具有与所生产药品相适应的药师或者助理工程师以上技术人员及技术工人...
02-04
2016年执业药师考试快开始了，考生们从现在开始做一做执业药师药学知识练习题吧。出国留学网执业药师考试频道为大家整理提供2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(十七)，相信对大家备考有帮助。
第 801 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
依照《医疗机构药事管理暂行规定》规定，临床药师应由（）
A.具有相关专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
B.具有药学专业硕士以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
C.具有药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
D.具有药学专业专科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
E.具有药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
正确答案：E,
第 802 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
依照《医疗机构药事管理暂行规定》规定，临床药学技术人员的业务范围不包括（）
A.参与临床药物治疗方案设计
B.对重点患者实施治疗药物监测，提供用药咨询服务
C.收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统
D.采购药品
E.指导合理用药
正确答案：D,
第 803 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
除哪个科室可购售本专业所需的放射性药品外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作（）
A.核医学科
B.内科
C.急救外科
D.肿瘤科
E.神经外科
正确答案：A,
第 804 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
《医疗机构药事管理暂行规定》，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是（）
A.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应
B.药学部门要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识
C.药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购
D.药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效
E.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检
正确答案：C,
第 805 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
医疗机构对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品的管理应（）
A.专人负责
B.专柜加锁
C.另设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施
D.按特殊药品管理办法进行管理
E.以上均不是
正确答案：C,
第 806 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
《医疗机构药事管理暂行规定》中规定（）
A.门诊药房实行单剂量配发药品
B.住院药房实行大窗口或柜...
02-04
2016年执业药师考试即将开始，考生们复习执业药师药事管理与法规怎样啦?出国留学网执业药师考试频道为大家整理提供“2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(十八)”。祝考生们顺利通过执业药师考试!
第 851 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >
使用大众媒体发布广告前应提出广告审批申请的产品是（）
A.药品、医疗器械、食品
B.药品、医疗器械、食品、化妆品
C.药品、医疗器械、食品、兽药
D.药品、医疗器械、保健食品、兽药
E.药品、医疗器械、农药、兽药
正确答案：E,
第 852 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >
未经广告审查机关审查批准发布广告的，广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用（）
A.1倍以上3倍以下的罚款
B.1倍以上5倍以下的罚款
C.2倍以上5倍以下的罚款
D.3倍以上5倍以下的罚款
E.4倍以上5倍以下的罚款
正确答案：B,
第 853 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >
做广告必须注明“按医生处方购买和使用”的是（）
A.药品
B.应当在医生指导下使用的治疗性药品
C.非处方药
D.乙类非处方药
E.特殊管理药品
正确答案：B,
第 854 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >
不得做广告的是（）
A.药品
B.应当在医生指导下使用的治疗性药品
C.非处方药
D.乙类非处方药
E.特殊管理药品
正确答案：E,
第 855 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >
广告中不得含有与其他药品的功效和安全性比较内容的是（）
A.药品
B.应当在医生指导下使用的治疗性药品
C.非处方药
D.乙类非处方药
E.特殊管理药品
正确答案：A,
第 856 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >
《中华人民共和国广告法》规定，广告不得含有的情形包括（）
A.使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌
B.使用国家机关和国家机关工作人员的名义
C.妨碍社会安定和危害人身、财产安全，损害社会公共利益
D.含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容
E.含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容
正确答案：A,B,C,D,E,
第 857 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >
广告内容应当（）
A.有利于人民的身心健康
B.促进商品和服务质量的提高
C.保护消费者的合法权益
D.遵守社会公德...
02-04
出国留学网执业药师考试网为您整理“2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(十九)”，考生们都要认真备考2016年执业药师药事管理与法规，通过执业药师考试才有希望哦。
第 901 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，不须提供的资料是（）
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》原件
C.加盖本企业原印章的和营业执照的复印件
D.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
E.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
正确答案：B,
第 902 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品销售人员销售药品时，必须出具的证件是（）
A.加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件，加盖本单位公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件以及本人的身份证
B.加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件及本人身份证
C.加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件，加盖本单位公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书复印件以及本人的身份证
D.药品销售人员的身份证
E.药品GMP或GSP证书
正确答案：A,
第 903 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
依照《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具销售凭证没有要求注明的是（）
A.药品名称
B.数量、价格
C.批号
D.供货单位
E.生产厂商
正确答案：D,
第 904 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至（）
A.超过药品有效期1年，但不得少于2年
B.超过药品有效期1年，但不得少于3年
C.超过药品有效期1年，但不得少于4年
D.超过药品有效期2年，但不得少于3年
E.超过药品有效期1年，但不得少于4年
正确答案：B,
第 905 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
下列说法错误的是（）
A.药品生产企业根据委托代理协议可以销售本企业受委托生产的药品
B.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药
C.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
D.药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药
E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
正确答...
02-04
出国留学网证券从业考试网为您整理“2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(二十九)”，在2016执业药师考试尚未开始前，考生们来做一做药事管理与法规考前冲刺试题吧。
第 1401 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 非处方药专有标识管理规定(暂行) >
药品标签和其他包装（）
A.其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例使用
B.应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例使用
C.必须按国家食品药品监督管理局公布的色标要求印刷
D.非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样
E.可以单色印刷使用非处方药专有标识
正确答案：C,
第 1402 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 非处方药专有标识管理规定(暂行) >
单色印刷时（）
A.其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例使用
B.应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例使用
C.必须按国家食品药品监督管理局公布的色标要求印刷
D.非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样
E.可以单色印刷使用非处方药专有标识
正确答案：D,
第 1403 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 非处方药专有标识管理规定(暂行) >
非处方药专有标识（）
A.其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例使用
B.应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例使用
C.必须按国家食品药品监督管理局公布的色标要求印刷
D.非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样
E.可以单色印刷使用非处方药专有标识
正确答案：B,
第 1404 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 非处方药专有标识管理规定(暂行) >
非处方药专有标识用于（）
A.药品的标签
B.药品的使用说明书
C.药品的内包装
D.药品的外包装
E.经营非处方药药品的企业的指南性标志
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1405 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 非处方药专有标识管理规定(暂行) >
非处方药专有标识可以单色印刷的有（）
A.标签
B.说明书
C.内包装
D.大包装
E.外包装
正确答案：B,D,
第 1406 ...
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复习2016执业药师考试时，考生们可以多做一做药事管理与法规专题练习哦，来看看相关习题吧！出国留学网证券从业考试网为您整理“2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(二十)”，欢迎您阅读下载！
第 951 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
二级医院药学部门负责人的任职资格是（）
A.高级技术职务任职资格
B.中级以上技术职务任职资格
C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格
D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格
E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格
正确答案：D,
第 952 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
临床药师应具有的资格是（）
A.高级技术职务任职资格
B.中级以上技术职务任职资格
C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格
D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格
E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格
正确答案：E,
第 953 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，药学部门的职责包括（）
A.负责审核本医院拟购入药品品种
B.负责组织管理本医院临床用药
C.负责审核申报配制新制剂品种
D.负责开展以合理用药为核心的临床药学工作
E.负责药品成本核算和账务管理
正确答案：B,D,E,
第 954 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，药事管理委员会的职责包括（）
A.确定本医疗机构的用药目录和处方手册
B.制定本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度
C.制定本医疗机构的药品保管和检验制度
D.组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性
E.指导本医疗机构临床各科室合理用药
正确答案：A,D,E,
第 955 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
三级医院药事管理委员会委员应由哪方面的专家组成（）
A.药学
B.临床医学
C.医院感染管理
D.医疗行政管理
E.医院后勤管理
正确答案：A,B,C,D,
第 956 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
医师和药学专业技术人员在药物，临床应用时须遵循的原则包括（）
A.安全
B.有效
C.经济
D.适当
E.尊重患者的知情权
正确答案：A,B,C,E,
第 957 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 ...
02-04
2016年执业药师考试快开始了，考生们从现在开始做一做执业药师药学知识练习题吧。出国留学网执业药师考试频道为大家整理提供2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(三十)，相信对大家备考有帮助。
第 1451 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >
不需要许可证的是（）
A.处方药的生产销售、批发销售
B.非处方药的生产销售、批发销售
C.处方药的零售
D.甲类非处方药的零售
E.乙类非处方药的零售
正确答案：E,
第 1452 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >
处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有（）
A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营
B.《药品经营许可证》药品批发企业经营
C.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营
D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营
E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
正确答案：C,
第 1453 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >
按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，以下说法错误的是（）
A.国家实行特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用按有关法律、法规执行
B.处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营
C.药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药
D.凡在国内从事特殊管理的处方药生产、批发、零售的企业及医疗机构适用于《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
E.进入药品流通领域的处方药和非处方药，其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上
正确答案：D,
第 1454 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >
关于处方药和非处方药销售的管理错误的是（）
A.不得采用开架自选销售的方式
B.不得采用有奖销售方式
C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式
D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放
E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
正确答案：A,
第 1455 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备（）
A.药剂士
B.副主任药师
C.主管药师
D.主任药师
E.执业药师或药师以上药学技术人员
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出国留学网执业药师考试网为您整理“2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(二十一)”，考生们都要认真备考2016年执业药师药事管理与法规，通过执业药师考试才有希望哦。
第 1001 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
《印鉴卡》中哪些事项发生变更时需要办理变更手续（）
A.医疗机构名称、地址
B.医疗机构法人代表(负责人)
C.医疗管理部门负责人
D.药学部门负责人
E.采购人员
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1002 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
下列说法正确的是（）
A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是设区的市级卫生行政部门
B.对于首次申请《印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当组织现场检查，并留存现场检查记录
C.省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
D.省级药品监督管理部门将取得《印鉴卡》的医疗机懈单向本行改区域内的定点批发企业通报
E.市级药品监督管理部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
正确答案：A,B,C,
第 1003 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
(麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，需要提交的材料有（）
A.《印鉴卡》申请表
B.《医疗机构执业许可证》副本复印件
C.《医疗机构执业许可证》
D.麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度
E.原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况
正确答案：A,B,D,E,
第 1004 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时（）
A.每次处方剂量不得超过3日极量
B.应当给付川乌的炮制品
C.应当给付生川乌
D.应当拒绝调配
E.取药后处方保存1年备查
正确答案：B,
第 1005 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是（）
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过3日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.调配处方时，必须认真负责计量准确
E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查
正确答案：B,
第 1006 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
药品零售企...
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考生们在复习2016年执业药师考试的时候，也不要忽视平时的药事管理与法规小练习哦，本文“2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(三十一)”，跟着出国留学网执业药师考试网来了解一下吧。祝大家都能顺利通过考试。
第 1501 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
执业药师申请到外省(自治区、直辖市)执业的，重新申请注册前应办理（）
A.不予注册
B.首次注册
C.再次注册
D.变更注册
E.注销注册
正确答案：D,
第 1502 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
已注册，执业药师受取消执业资格处分的予以（）
A.不予注册
B.首次注册
C.再次注册
D.变更注册
E.注销注册
正确答案：E,
第 1503 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
在药品经营企业执业的执业药师，去药品生产企业执业的应办理（）
A.不予注册
B.首次注册
C.再次注册
D.变更注册
E.注销注册
正确答案：D,
第 1504 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
负责本地区执业药师继续教育的实施工作的是（）
A.国务院药品监督管管理部门
B.国务院卫生主管部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生主管部门
E.市级药品监督管理部门
正确答案：C,
第 1505 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
负责批准承担执业药师的继续教育工作的培训机构的是（）
A.国务院药品监督管管理部门
B.国务院卫生主管部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生主管部门
E.市级药品监督管理部门
正确答案：A,
第 1506 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
负责制定执业药师继续教育管理办法，组织拟定、审批继续教育内容的是（）
A.国务院药品监督管管理部门
B.国务院卫生主管部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生主管部门
E.市级药品监督管理部门
正确答案：A,
第 1507 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
负责印制《执业药师继续教育登记证书》的是（）
A.国务院药品监督管管理部门
B.国务院卫生主管部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生主管部门
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