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03-23
出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“2017执业药师药事管理与法规检测题及答案”,希望对广大考生有所帮助。快跟小编一起来复习吧。
1、 国家药物政策的内容包括以下几个方面
A.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、质量保证、合理用药
B.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、临床必须、合理用药
C.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、临床必须、科学监管
D.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、科学监管、合理用药
E.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、科学监管、使用方便
标准答案: a
2、 农村偏远地区设置的药柜原则上限于
A.非处方药、处方药
B.甲类非处方药
C.乙类非处方药
D.预防性疫苗
E.非处方药
标准答案: e
3、 申请行政复议的一般时效为
A.10日
B.20日
C.30日
D.60日
E.120日
标准答案: d
4、 野生药材资源保护管理的原则是
A.保护、采猎相结合,并创制条件开展人工种养
B.国家对重点保护的野生药材物种实行三级管理
C.国家对重点保护的野生药材禁止采猎
D.国家对重点保护的野生药材按照批准的计划进行采猎
E.国家重点保护的野生药材禁止或限量出口
标准答案: a
5、 国家重点保护野生药材物种一级的药材是
A. 豹骨、羚羊角、马鹿茸
B. 麝香、穿山甲、熊胆
C. 麝香、川贝、刺五加
D. 豹骨、羚羊角、梅花鹿茸
E. 豹骨、羚羊角、熊胆
标准答案: d
6、 药品广告内容应以
A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B.药品说明书为准
C.药品标签为准
D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准
E.药品包装为准
标准答案: a
7、 《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内
A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
标准答案: b
8、 医疗机构配制的制剂应当是
A.市场上没有供应的品种
B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.本单位临床需要而市场上供应量少的品种
D.本单位临床需要而国内市场上...
03-23
出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017药事管理与法规测试题及答案”,希望对广大考生有所帮助。快跟小编一起来复习吧。
1.药品仓库内药品堆垛应留有一定距离,其距离是
A.药品与墙、屋顶的间距不小于30cm
B.药品与库房散热器或供暖管理道的间距不小于30cm
C.药品与地面的间距不小于10cm
D.药品与房梁的间距不小于20cm
E.药品与供暖管道的间距不小于20cm
正确答案:ABC
2.《药品经营质量管理规范》要求,仓库应有的设备、设施包括
A.适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备
B.符合安全用电要求的照明设备,防潮、防霉、防污染等设备
C.检测和调节温、湿度的设备
D.保持药品与地面之间有一定距离的设备
E.避光、通风、排水设施
正确答案:ABCDE
3.药品出库必须进行
A.复核
B.化学分析
C.抽样验收
D.质量检查
E.性状鉴定
正确答案:AD
4.对库存药品进行养护和检查中,应进行抽样送检的是
A.由于异常可能出现问题的药品
B.易变质的药品
C.已发现质量问题药品的相邻批号药品
D.储存时间比较长的药品
E.快到有效期的药品
正确答案:ABCD
5.《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品零售企业制定的质量管理制度的内容包括
A.有关业务和管理岗位的质量责任
B.药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售等环节的管理规定
C.处方药管理的规定,拆零药品的管理规定,特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定,经营中药饮片的,有符合中药饮片购、销、存管理的规定
D.首营企业和首营品种的审核规定,服务质量的管理规定,卫生和人员健康状况的管理
E.质量信息的管理,质量事故的处理和报告的规定,药品不良反应报告的规定
正确答案:ABCDE
6.药品批发和零售连锁企业的质量领导组织的职能是
A.研究和确定企业质量管理工作的重大问题
B.确定企业质量奖惩措施
C.组织并监督实施企业质量方针
D.负责企业质量管理部门的设置,确定各部门质量管理职能
E.审定企业质量管理制度
正确答案:ABCDE
7.下列说法正确的是
A.企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据,并有质量管理机构人员参加
B.批发企业质量体系包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备
C.企业应对质量不合格药品进行控制性管理
D.处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售
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出国留学网执业药师栏目小编们精心为广大考生准备了“执业药师2017《药事管理与法规》检测题与答案”,各位同学赶快学起来吧,做好万全准备,祝各位同学考试顺利通过。
(1~4题共用备选答案)
A.网上药品交易服务
B.互联网药品信息服务
C.经营性互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务
E.从事互联网药品信息服务申请表
1.从事互联网药品信息服务,应当填写国家药品监督管理局统一制发的 答案ABCDE
2.通过互联网向上网用户提供具有公开性、共享性药品信息服务的是 答案ABCDE
3.通过互联网向上网用户发布药品广告,有偿提供药品信息的是 答案ABCDE
4.通过互联网向上网用户无偿提供药品信息服务活动的是 答案ABCDE
显示答案 正确答案:1.E;2.B;3.C;4.D
(5~8题共用备选答案)
A.生产、销售假药
B.生产、销售不符合卫生标准的食品
C.对人体健康造成严重危害
D.嫌疑犯
E.共犯论处
5.知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪而为其提供制假生产技术的,以生产销售伪劣商品犯罪的 答案ABCDE
6.使用后致人死亡、造成其他特别严重后果认定为“后果特别严重”的是 答案ABCDE
7.生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料致人轻伤的应认定为 答案ABCDE
8.使用后致人严重残疾,十人以上轻伤,认定为“对人体健康造成严重危害”的是 答案ABCDE
显示答案 正确答案:5.E;6.B;7.C;8.A
(9~12题共用备选答案)
A.国家标准
B.药品注册标准
C.药品标准复核
D.药品样品检验
E.Ⅱ期临床试验
9.治疗作用初步评价阶段是新药的 答案ABCDE
10.国务院药监管理部门批准给药品注册申请人特定药品的标准,生产该药的药品生产企业必须执行的是 答案ABCDE
11.国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求是 答案ABCDE
12.根据国内外药品标准和国家要求药品检验所对该药物的标准、检验项目和方法提出意见是 答案ABCDE
显示答案 正确答案:9.E;10.B;11.A;12.C
(13~16题共用备选答案)
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.类非处方药
E.保健品
13.也可用于指南性标志的绿色专有标识是 答案ABCDE
14.红色专有标识用于 答案ABCDE
15.药品说明书和大包装单色印刷时,专有标识下方必须标示"甲类"或"乙类"字样的是 答案ABCDE
16.必须配备驻店执业药师才能零售的药是 答...
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